國(guó)家發(fā)展和改革委員會(huì)

國(guó)家發(fā)展改革委關(guān)于印發(fā)《藥品出廠(chǎng)價(jià)格調(diào)查辦法（試行）》的通知

發(fā)改價(jià)格[2011]2403號(hào)


各省、自治區(qū)、直轄市發(fā)展改革委、物價(jià)局：
為加強(qiáng)藥品價(jià)格管理，規(guī)范藥品出廠(chǎng)價(jià)格調(diào)查工作，明確調(diào)查原則、內(nèi)容、方法和程序，根據(jù)《中華人民共和國(guó)價(jià)格法》、《中華人民共和國(guó)藥品管理法》及《中華人民共和國(guó)藥品管理法實(shí)施條例》等法律法規(guī)，我們制定了《藥品出廠(chǎng)價(jià)格調(diào)查辦法（試行）》（附后），現(xiàn)印發(fā)給你們，請(qǐng)遵照?qǐng)?zhí)行。
各地在執(zhí)行中遇到的情況和問(wèn)題請(qǐng)及時(shí)報(bào)告我委。

附件：藥品出廠(chǎng)價(jià)格調(diào)查辦法（試行）
http://www.ndrc.gov.cn/zcfb/zcfbtz/2011tz/W020111122563356101807.rar






國(guó)家發(fā)展改革委

二○一一年十一月九日




附件：

藥品出廠(chǎng)價(jià)格調(diào)查辦法（試行）

第一條 為加強(qiáng)藥品價(jià)格管理，規(guī)范藥品出廠(chǎng)價(jià)格調(diào)查工作，

根據(jù)《中華人民共和國(guó)價(jià)格法》、《中華人民共和國(guó)藥品管理法》及

《中華人民共和國(guó)藥品管理法實(shí)施條例》等法律法規(guī)，制定本辦法。

第二條 國(guó)家發(fā)展改革委組織對(duì)本級(jí)定價(jià)范圍內(nèi)藥品開(kāi)展的

出廠(chǎng)價(jià)格調(diào)查工作適用本辦法。

第三條 國(guó)家發(fā)展改革委組織的藥品出廠(chǎng)價(jià)格調(diào)查工作由藥

品價(jià)格評(píng)審中心具體實(shí)施或委托省級(jí)價(jià)格主管部門(mén)實(shí)施。

第四條 藥品出廠(chǎng)價(jià)格調(diào)查是對(duì)在我國(guó)境內(nèi)生產(chǎn)或進(jìn)口分裝

藥品實(shí)際出廠(chǎng)價(jià)格等情況進(jìn)行實(shí)地調(diào)查的行為,是國(guó)家發(fā)展改革委

依法開(kāi)展價(jià)格調(diào)查工作的重要形式。

第五條 藥品出廠(chǎng)價(jià)格調(diào)查工作應(yīng)當(dāng)遵循客觀公正、科學(xué)嚴(yán)

謹(jǐn)、公開(kāi)透明的原則。

第六條 國(guó)家發(fā)展改革委根據(jù)藥品價(jià)格制定和調(diào)整工作的需

要，在本級(jí)定價(jià)范圍內(nèi)選取部分藥品對(duì)其生產(chǎn)企業(yè)調(diào)查指定期間內(nèi)

的出廠(chǎng)價(jià)格等情況。

第七條 藥品出廠(chǎng)價(jià)格調(diào)查的內(nèi)容包括藥品出廠(chǎng)價(jià)格及銷(xiāo)售

等有關(guān)情況。

第八條 藥品生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)按照調(diào)查要求如實(shí)填報(bào)《生產(chǎn)企業(yè)及

藥品基本情況調(diào)查表》（附件一）和《藥品出廠(chǎng)價(jià)格調(diào)查表》（附件二）并提供以下資料：

（一）企業(yè)聲明書(shū)，對(duì)提供的相關(guān)資料合法性和真實(shí)性承擔(dān)法

律責(zé)任的聲明。

（二）有關(guān)法律文書(shū)，包括企業(yè)營(yíng)業(yè)執(zhí)照、藥品注冊(cè)批件、勞

動(dòng)合同等。

（三）藥品研發(fā)創(chuàng)新相關(guān)資料，包括新藥證書(shū)、專(zhuān)利證書(shū)、國(guó)

家獎(jiǎng)項(xiàng)證書(shū)等。

（四）銷(xiāo)售政策相關(guān)資料，包括銷(xiāo)售合同或協(xié)議等。

（五）財(cái)務(wù)核算資料，包括企業(yè)財(cái)務(wù)報(bào)告、銷(xiāo)售明細(xì)賬、銷(xiāo)售

發(fā)票等會(huì)計(jì)憑證、“收存發(fā)”記錄、發(fā)運(yùn)憑證、職工名冊(cè)、工資發(fā)

放記錄等。

（六）調(diào)查需要的其他有關(guān)資料。

第九條 調(diào)查人員應(yīng)根據(jù)企業(yè)提供的有關(guān)資料，核對(duì)藥品和企

業(yè)基本情況以及整體財(cái)務(wù)指標(biāo)等信息。


第十條 調(diào)查人員應(yīng)根據(jù)企業(yè)實(shí)際生產(chǎn)情況核實(shí)調(diào)查藥品規(guī)

格，并選取具有代表性的1-2個(gè)規(guī)格開(kāi)展調(diào)查。

第十一條 調(diào)查人員應(yīng)根據(jù)價(jià)格主管部門(mén)或企業(yè)定價(jià)文件等，

核對(duì)調(diào)查藥品現(xiàn)行零售價(jià)格水平。

第十二條 調(diào)查人員應(yīng)根據(jù)企業(yè)銷(xiāo)售政策相關(guān)資料，按以下情

形區(qū)分調(diào)查藥品的銷(xiāo)售方式：

（一）自主銷(xiāo)售。是指藥品生產(chǎn)企業(yè)自行組織對(duì)零售單位開(kāi)展

藥品銷(xiāo)售推廣活動(dòng)。


（二）代理銷(xiāo)售。是指藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)代理藥品生產(chǎn)企業(yè)對(duì)零售

單位開(kāi)展銷(xiāo)售推廣活動(dòng)。

（三）委托加工。是指生產(chǎn)企業(yè)接受委托加工生產(chǎn)藥品，由委

托方開(kāi)展藥品銷(xiāo)售推廣活動(dòng)。

（四）其他方式。不同于上述情況的其他銷(xiāo)售方式。

第十三條 調(diào)查人員應(yīng)通過(guò)審查銷(xiāo)售明細(xì)賬、“收存發(fā)”記錄、

發(fā)運(yùn)憑證等，核對(duì)調(diào)查藥品的銷(xiāo)售數(shù)量和收入；通過(guò)審查職工名冊(cè)、

工資發(fā)放記錄和勞動(dòng)合同等核對(duì)調(diào)查藥品銷(xiāo)售人員數(shù)量。

第十四條 調(diào)查人員應(yīng)根據(jù)銷(xiāo)售明細(xì)賬核對(duì)調(diào)查藥品的最高

和最低出廠(chǎng)價(jià)格，按調(diào)查期間內(nèi)所有出廠(chǎng)價(jià)格的加權(quán)平均值核算平

均出廠(chǎng)價(jià)格，并通過(guò)抽查銷(xiāo)售發(fā)票等會(huì)計(jì)憑證的方式核查出廠(chǎng)價(jià)格

的真實(shí)性和準(zhǔn)確性。

第十五條 調(diào)查人員應(yīng)根據(jù)調(diào)查審核情況填寫(xiě)《生產(chǎn)企業(yè)及藥

品基本情況審核表》（附件三）和《藥品出廠(chǎng)價(jià)格審核表》（附件四），

對(duì)審核情況與企業(yè)填報(bào)情況的差異進(jìn)行分析說(shuō)明，并在調(diào)查表上簽

字。

第十六條 調(diào)查人員應(yīng)就調(diào)查情況及結(jié)論聽(tīng)取企業(yè)意見(jiàn)。企業(yè)

持有異議或有特殊情況需要說(shuō)明的，可提交說(shuō)明材料。

第十七條 調(diào)查藥品未銷(xiāo)售、生產(chǎn)方式或生產(chǎn)企業(yè)變更的，調(diào)

查人員應(yīng)對(duì)有關(guān)情況進(jìn)行核實(shí)并要求企業(yè)提供說(shuō)明材料；對(duì)未分品

種核算且采取手工記賬方式的企業(yè)，可選取銷(xiāo)售數(shù)量較大月份對(duì)有

關(guān)情況進(jìn)行審核。

第十八條 實(shí)地調(diào)查結(jié)束時(shí)，調(diào)查人員應(yīng)以被調(diào)查企業(yè)為單位

整理下列材料：

（一）企業(yè)填報(bào)的《生產(chǎn)企業(yè)及藥品基本情況調(diào)查表》和《藥

品出廠(chǎng)價(jià)格調(diào)查表》。

（二）經(jīng)審核確認(rèn)的《生產(chǎn)企業(yè)及藥品基本情況審核表》和《藥

品出廠(chǎng)價(jià)格審核表》。

（三）調(diào)查藥品銷(xiāo)售明細(xì)賬復(fù)印件和電子文件。

（四）抽查的銷(xiāo)售發(fā)票等會(huì)計(jì)憑證復(fù)印件。

（五）銷(xiāo)售政策相關(guān)資料復(fù)印件。

（六）藥品注冊(cè)批件、新藥證書(shū)、專(zhuān)利證書(shū)等相關(guān)資料復(fù)印件。

（七）其他說(shuō)明材料，包括企業(yè)對(duì)調(diào)查情況及結(jié)論的意見(jiàn)、特

殊情況說(shuō)明等。

第十九條 調(diào)查工作結(jié)束后調(diào)查人員應(yīng)提交以下材料：

（一）調(diào)查工作報(bào)告。主要包括調(diào)查人員負(fù)責(zé)調(diào)查的藥品及企

業(yè)基本情況、相關(guān)問(wèn)題和建議等。

（二）本辦法第十八條規(guī)定的各項(xiàng)調(diào)查材料。

第二十條 受委托開(kāi)展藥品出廠(chǎng)價(jià)格調(diào)查的單位，應(yīng)對(duì)調(diào)查人

員提交的材料進(jìn)行整理匯總，填寫(xiě)《藥品出廠(chǎng)價(jià)格調(diào)查匯總表》（附

件五），對(duì)本單位承擔(dān)的所有藥品調(diào)查工作情況進(jìn)行總結(jié)后形成書(shū)

面材料，并與本辦法第十九條規(guī)定的各項(xiàng)材料一并提交國(guó)家發(fā)展改

革委。

第二十一條 調(diào)查人員在調(diào)查工作期間應(yīng)遵守以下紀(jì)律：


（一）客觀、公正的開(kāi)展調(diào)查工作，對(duì)有疑問(wèn)的數(shù)字或情況要

當(dāng)面核實(shí)準(zhǔn)確。調(diào)查人員與具體調(diào)查工作存在利害關(guān)系的應(yīng)予以回

避。

（二）不得要求企業(yè)提供與調(diào)查無(wú)關(guān)的資料；不得復(fù)印、持有

調(diào)查資料供個(gè)人使用；不得對(duì)外披露調(diào)查企業(yè)任何資料和數(shù)據(jù)。

（三）不得利用執(zhí)行業(yè)務(wù)之便謀取不正當(dāng)利益。

第二十二條 調(diào)查人員存在違反本辦法有關(guān)規(guī)定，或?yàn)E用職

權(quán)、徇私舞弊、玩忽職守、索賄受賄等情況的，將視情節(jié)輕重給予

處分；構(gòu)成犯罪的，交司法部門(mén)依法追究刑事責(zé)任。

第二十三條 對(duì)調(diào)查企業(yè)采取拒報(bào)、虛報(bào)、瞞報(bào)等方式不配合

調(diào)查的價(jià)格違法行為，按法律的有關(guān)規(guī)定處理。

第二十四條 省、自治區(qū)、直轄市價(jià)格主管部門(mén)可參照本辦法

組織開(kāi)展本級(jí)政府定價(jià)權(quán)限范圍內(nèi)的藥品出廠(chǎng)價(jià)格調(diào)查工作，也可

根據(jù)實(shí)際情況和價(jià)格管理工作需要，制定本級(jí)價(jià)格主管部門(mén)藥品出

廠(chǎng)價(jià)格調(diào)查辦法。

第二十五條 本辦法自二○一一年十二月一日起施行。